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U9 cloud 质量教程:检验、不合格与处置闭环

连接进货、过程和完工检验,用隔离、评审、处置与验证防止不合格品误用。

质量管理 / Quality Management19 分钟更新 2026-08-21
01

学习目标

完成一笔不合格记录从发现到验证关闭的证据链。

适用角色

质量、仓库、采购、生产、工程和供应商质量

前置条件

  • 定义规格、抽样、缺陷码和库存隔离状态。
  • 配置处置和让步批准权限。

完成检查

  • 不合格数量从隔离到最终处置全程平衡。
  • 关闭记录包含原因、批准、执行和效果验证。

常见错误

  • 未检先用或手工解除隔离。
  • 只记录不合格,不跟踪纠正措施效果。

泰国项目提示

泰国实施需确认泰文/英文物料与业务主数据、THB及外币、Asia/Bangkok时区、职责分离、电子记录和当地单据留存。涉及VAT、WHT、海关、BOI、法定会计、产品合规或劳动安全的设置,必须由合格泰国专业人员按现行法规复核;本文不构成法律或税务意见。

03

操作步骤

01按物料、供应商、工序和风险定义检验类型、抽样、特性、规格与责任岗位。
02收货或报工触发检验时锁定批次和数量,未判定物料不得转为可用。
03记录测量值、结果、检验员、设备、时间和附件,避免只填合格结论。
04不合格品立即隔离,生成唯一记录并关联采购、工单、批次和缺陷代码。
05由质量、工程、采购或生产评审退货、返工、让步或报废,并记录批准依据。
06处置执行后重新检验,数量与库存状态必须和决定一致。
07分析重复缺陷,分配纠正措施、期限和效果验证,关闭前确认无未决库存。
  1. 01

    按物料、供应商、工序和风险定义检验类型、抽样、特性、规格与责任岗位。

  2. 02

    收货或报工触发检验时锁定批次和数量,未判定物料不得转为可用。

  3. 03

    记录测量值、结果、检验员、设备、时间和附件,避免只填合格结论。

  4. 04

    不合格品立即隔离,生成唯一记录并关联采购、工单、批次和缺陷代码。

  5. 05

    由质量、工程、采购或生产评审退货、返工、让步或报废,并记录批准依据。

  6. 06

    处置执行后重新检验,数量与库存状态必须和决定一致。

  7. 07

    分析重复缺陷,分配纠正措施、期限和效果验证,关闭前确认无未决库存。

04

实施提示

  • 让步接收必须有授权和有效范围。
  • 检验设备状态应能追溯。
05

参考来源